Oncogene：p300/CBP抑制剂能够增强中程序性死亡羰基1阻断治疗的效果
2022-02-28 05:12 来源：湛江男科医院
抗体药物的程序性死亡配位1（PD-L1）抑制在恶性肿瘤症疗程中会是一种很有充满信心的疗程工具，而在许多类型恶性肿瘤症的临床声势浩大，有数恶性肿瘤（PCa）仍旧有限。蛋白质通过外泌体或者后期制作人体内肠道PD-L1，并且在许多类型的恶性肿瘤症中会是PD-L1抑制疗程抗性转化成的新机制，其中会有数了恶性肿瘤。因此，这也表明了阶段PD-L1的肠道或者解读也许能够改善PCa疗程中会PD-L1抑制疗法的声势浩大比例。
最近，有深入研究人员报道了在一个同系PCa模型中会，小分子p300/CBP药物通过抑制内在和IFN-γ作用于的PD-L1解读，能够大幅度的加强PD-L1抑制疗程的效果。同时，p300/CBP能够通过特异性人体内IRF-1被招募到CD274（编码PD-L1）的启动子上，从而作用于CD274启动子区遗传物质H3的乙酰化作用，进而进行时CD274特异性。A485（一种p300/CBP药物）能够解救上述过程并通过抑制CD274的解读来抑制外泌体肠道PD-L1，进一步与PD-L1抗体组合来重新激活T蛋白质的系统来应对的炮轰。
再次，深入研究人员指出，他们的深入研究报道了恶性肿瘤蛋白质通过表观人体内调控PD-L1解读的新机制，并为加强特异性检查点药物疗程备有了一种更进一步疗程途径。
原始出处：
Jinghui Liu， Daheng He， Lijun Cheng et al. p300/CBP inhibition enhances the efficacy of programmed death-ligand 1 blockade treatment in prostate cancer. Oncogene. 23 Mar 2020
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