梅干腹+脑裂斜视1例
2022-01-10 07:07 来源：湛江男科医院
2014年8同月12日，Neurology周报刊文如下一篇病例报道。
一位45岁的早熟男性因重病梅干腹肉瘤 （PBS，原称先天性纵隔肌肉胚胎不良）确诊，无相关家族史。重病前方单纯之外运动性脑瘤34年，卡马西平单药治疗好，无认知和社会制度基本功能损害。棺材MRI示全脑萎缩，正中脑室不轴对称，左侧十度脑裂遗传性及网状结构异位（左图A—C）。
虽然PBS一直被认为是因中胚层胚胎缺陷造成的，以全部或之外喉部肌肉缺失（左图D），尿道遗传性和不明主因的隐睾症为特征，然而，也有报道同时累及其他胚层的上述情况，以外外胚层，正如本例病案。
左图. 棺材MRI T1像及喉部外形. A—C示全脑萎缩，正中脑室不轴对称，左侧十度脑裂遗传性及网状结构异位；D可见因纵隔肌肉菲薄或缺失造成的喉部皮肤严重皱褶，典型的梅干腹肉瘤表现。
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