ED神药西地那非竟成AD借此

ED,erectile dysfunction，即勃起功能障碍，是最常见的一种男性性功能障碍。

西地那非作为的环磷酸鸟苷（cGMP）特异性5M-吲哚酶（PDE5）的软性抑制药，是辉瑞公司首次并购的第一个疗法ED的特效口服本品。

此药的见到是一个歪打正着的处理过程，当时辉瑞公司想要生产一个可用疗法心血管病症的5-吲哚酶抑制剂，想要它能通过拘押硝酸盐舒张心血管毛细血管，达致扩张血管，缓解心血管病症的最终目标。但作为一个心血管本品，西地那非的表现令人极其尴尬的，于是，1991年4年初，这自然科学研究宣告失败了。可是，研究员见到，受测者在领过试药后来都不想要交出悉数的本品。真凶之下，他们见到此药对受测者的有明显改善。于是公司又组织研究技术人员就西地那非对海绵体毛细血管的作用展开了研究，并于1998年3年初27日获得美国联邦蔬果和药品管理局的并购使用权，成为了令辉瑞公司名声大噪的一个产品。而此药更以其“伟哥”的诨名响誉中国。

最近，《连续性》子转载了一篇来自巴克利的医院基因组自然科学研究所的Feixiong Cheng耶鲁大学的团队筛选并验证了上千种经FDA批准并购的本品，认为西地那非可作为AD的潜在候选本品，通过量化包含700多万患儿的数据，他们见到，西地那非与AD效用下降69%相当大相关！

AD,Alzheimer’s Disease，阿尔茨海默病，俗称老年痴呆症，这种病症时会直接影响患儿的记忆力、理解力、认知能力等等，目前还无特效本品疗法。

研究者认为，西地那非疗法AD的机制可能与神经系统突增长变强，磷酸化的tau181积累减少有关。